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卡爾費(fèi)休測試法水分測試儀
選用后的測定結(jié)果應(yīng)與本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定配制的卡爾·費(fèi)休試劑測定結(jié)果一致。酒石酸鈉(Na2C4H4O8·2H2O)分析純。
裝卡爾·費(fèi)休試劑的試劑瓶,容量2L,棕色玻璃,通過磨砂塞插入自動(dòng)滴定管的加料管。雙連橡皮球。
直接滴定目測法或電量法本方法之儀器,見附錄C,此標(biāo)準(zhǔn)儀器由下述部分組成,自動(dòng)滴定管;25mL,細(xì)間端,分度0.05mL。
用同樣甲醇稀釋至刻度,混勻用此溶液標(biāo)定卡爾·費(fèi)休試劑,見附錄B之B.1或B.2,可采用目測法或直接電量法。
在小玻璃管中,稱取約0.250g酒石酸鈉,稱準(zhǔn)至0.0001g,移去橡皮塞,在幾秒鐘內(nèi)迅速地將它加到滴定容器中。
1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液含10m克水。水-甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(2克水/L)用微量滴定管或吸液管注入1mL純水于含約100mL甲醇之充分干燥的500mL容量瓶中。
用于稱量試樣和加物料等到滴定容量中去,例如稱量標(biāo)定卡爾·費(fèi)休試劑所用的酒石酸鈉約0.250g或稱量固體試樣。
用樣品溶劑稀釋所制備的溶液,可以制得較低滴定度的卡爾·費(fèi)休試劑。試劑宜貯存于棕色試劑瓶中。
試樣的加入,若是液體,用注射器注入;若是固體粉末用小玻璃管加入稱準(zhǔn)至0.001g,用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至溶液呈現(xiàn)同樣棕色。
醫(yī)用注射器,容量適宜,體積經(jīng)校正,小玻璃管稱樣管,一端封閉,另一端用橡皮塞密封,用于稱量試樣和加物料等到滴定容器中去。
另一支塞橡皮塞,使其在不打開容器情況下用注射器注入液體試樣,干燥管,連接滴定管加料容器和滴定容器塞成閉路。
滴定容器,有效容量100ml,以磨砂玻璃接頭與自動(dòng)滴定管聯(lián)接,有兩個(gè)支管,一支插入鉑電極。
鉑電極焊接鉑絲電極于玻璃管中,使其插到滴定容器底部,同時(shí)與終點(diǎn)電量測定裝置之兩根銅絲聯(lián)接。
此試劑滴定度為3.5mg/mL~4.5mg/mL。若用甲醇制備,需逐日標(biāo)定;若用乙二醇甲醚制備,則不必時(shí)常標(biāo)定。
兩支自動(dòng)滴定管,25ml,細(xì)間端直接與加液容器聯(lián)接,供卡爾·費(fèi)休試劑使用的是棕色滴定管,另一支供標(biāo)準(zhǔn)水甲醇溶液之用。
打開電磁攪拌器,為了與存在于甲醇中的微量水反應(yīng),由自動(dòng)滴定管滴加卡爾·費(fèi)休試劑,至溶液呈現(xiàn)棕色。
終點(diǎn)電量測定裝置,見附錄D。醫(yī)用注射器,容量適宜,體積經(jīng)校正。小玻璃管稱樣管,一端封閉,另一端用橡皮塞密封。
記錄測定時(shí)消耗卡爾·費(fèi)休試劑的體積(V3)。注:為了精確地測定試樣的水分,可根據(jù)其水含量,稱取適量試樣。
與填充干燥劑的干燥瓶相連,以便壓送干燥空氣至試劑瓶中,使試劑充滿滴定管。終點(diǎn)電量測定裝置,見附錄C目測法時(shí)可省略。
然后再稱量小玻璃管,通過減差確定使用的酒石酸鈉的質(zhì)量(m1)。也可由滴瓶加入約0.040克水進(jìn)行標(biāo)定。
例如稱量標(biāo)定卡樂·費(fèi)休試劑所用的酒石酸鈉約0.250g或稱量固體試樣。電量反滴定法,本方法之儀器,見附錄D,此標(biāo)準(zhǔn)儀器由下述部分組成。
用待標(biāo)定的卡爾·費(fèi)休試劑滴定加入的已知量水,到溶液呈現(xiàn)同樣棕色,記錄消耗卡爾·費(fèi)休試劑的體積(V3)。
電磁攪拌器,固定在可調(diào)高度的底座上,使用外包玻璃或聚四氟乙烯的軟鋼棒攪拌,轉(zhuǎn)速為150r/min--——300r/min。
目測法終點(diǎn)測定原理,卡爾·費(fèi)休試劑中碘的顏色遇待測試樣中的水逐漸消失,過量第一滴試劑則顯示出顏色。
鉑電極焊接鉑絲電極于玻璃管中,使其插到滴定容器底部,同時(shí)與終點(diǎn)電量測定裝置之兩根銅絲聯(lián)接用目測法時(shí)可省略。
并使溶液溫度不超過20℃,當(dāng)質(zhì)量增加達(dá)到65g時(shí),立即關(guān)閉進(jìn)氣開關(guān)。迅速拆去連接軟管,再稱量玻璃瓶和進(jìn)氣裝置。
并有兩個(gè)支管,一支供電量法時(shí)插入鉑電極用,另一支塞橡皮塞,以便在不打開容器情況下用注射器注入液體試樣。
操作步驟卡爾·費(fèi)休試劑的標(biāo)定,按附錄C所示裝配儀器。用硅酮潤滑脂潤滑接頭,用注射器經(jīng)橡皮塞注入25mL甲醇到滴定容器中。
放于暗處,并防止大氣中濕氣影響。注:由于反應(yīng)是放熱的,因此應(yīng)從反應(yīng)一開始就交棕色玻璃瓶冷卻。
硅酮潤滑脂潤滑磨耗玻璃接頭用。儀器所有使用的玻璃器皿在控制約130℃烘箱中預(yù)先干燥30min,然后在含干燥劑的干燥器中冷卻和貯存。
通過排泄嘴將滴定容器中殘液放完,用注射器經(jīng)橡皮塞注入25mL或按待測試樣規(guī)定的體積,甲醇或其他溶劑。
電磁攪拌器,固定在可調(diào)高度的底座上,使用外包玻璃或聚四氟乙烯的軟鋼棒攪拌,轉(zhuǎn)速為150r/min~300r/min。
打開電磁攪拌器,為了與存在于甲醇中的微量水反應(yīng),由自動(dòng)滴定管加卡爾·費(fèi)休試劑至溶液呈現(xiàn)棕色。
連接直充干燥劑的保護(hù)管,防止大氣中濕氣進(jìn)入管內(nèi)。滴定容器,有效容量100mL,以磨砂玻璃接頭與自動(dòng)滴定管相連。
稱量加到滴定容器前、后清瓶的質(zhì)量,能過減差確定使用的水質(zhì)量(m2)。用水-甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定,見附錄B。
并保持溫度在0℃左右,例如浸于冰浴或二氧化碳千冰中。在新制備試劑中,由于存在不甚明了的反應(yīng)。
溶解二氧化硫的質(zhì)量應(yīng)為60g~70g。稍許過量無防礙,蓋緊瓶塞后,混合溶液,放置暗處至少24h后使用。
用同親甲醇稀釋至刻度,混勻此溶液與卡爾·費(fèi)休試劑體積之間的對應(yīng)值測得,1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液含2m克水。
使滴定用去卡爾·費(fèi)休試劑的體積能精密地讀取出來,必要時(shí),按此例增加試樣量和溶劑,并使用合適容積的測定容器。
使試劑的滴定度在開始時(shí)下降得很快,然后下降得極為緩慢。也可依據(jù)樣品性質(zhì)選用市場上其他配方的卡爾·費(fèi)休試劑。
水-甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(10克水/L)用微量滴定管或管注入1ml純水于含約50mL甲醇之充分干燥的100ml容量瓶中。
緩慢打開進(jìn)氣開關(guān),調(diào)節(jié)二氧化硫流速,使其*被吸收,進(jìn)氣管中液體無上升現(xiàn)象。隨著質(zhì)量的緩慢增加,調(diào)節(jié)天平砝碼以維持平。